Pengertian Benzena Dan Senyawa Lainya

Pengertian Benzena

Benzena, juga dikenal sebagai rumus kimia C6H6, PhH dan benzol, adalah bahan kimia organik yang tidak berwarna dan mudah terbakar dan memiliki bau manis. Benzena terdiri dari 6 atom karbon membentuk cincin, dengan 1 atom hidrogen terikat pada setiap 1 atom karbon. Benzena adalah jenis hidrokarbon aromatik siklik dengan ikatan pi tetap. Benzena adalah komponen minyak bumi dan merupakan salah satu bahan petrokimia yang paling mendasar dan pelarut penting di dunia industri. Karena memiliki angka oktan yang tinggi, benzena juga merupakan salah satu campuran bensin penting. Benzena juga merupakan bahan utama dalam produksi obat-obatan, plastik, bensin, karet buatan dan pewarna. Selain itu, benzena adalah bahan alami dari minyak bumi, tetapi biasanya diperoleh dari senyawa lain yang ditemukan dalam minyak bumi. Karena bersifat karsinogenik, penggunaannya di samping bidang non-industri sangat terbatas.

sejarah

Benzene ditemukan pada tahun 1825 oleh seorang ilmuwan Inggris, Michael Faraday, yang mengisolasi dari diesel dan menyebutnya hidrogen bikarbonat. Pada tahun 1833, kimiawan Jerman Eilhard Mitscherlich menghasilkan benzena melalui distilasi asam benzoat (dari benzoin karet / benzoin karet) dan kapur. Mitscherlich memberikannya nama benzin. Pada tahun 1845, ahli kimia Inggris Charles Mansfield, yang bekerja di bawah bulan Agustus Wilhelm von Hofmann, mengisolasi benzena dari tar batubara. Empat tahun kemudian, Mansfield memulai produksi benzena berskala besar pertama menggunakan metode tir.

Senyawa berasal

Banyak senyawa kimia penting yang berasal dari benzena. Senyawa-senyawa ini dibuat dengan mengganti satu atau lebih atom hidrogen dalam benzena dengan gugus fungsi lain. Contoh turunan benzena sederhana adalah fenol, toluena, anilin, biasanya disingkat dengan PhOH, PhMe dan PhNH2. 2 cincin benzena akan membentuk biphenyl, C6H5 – C6H5.

Dalam kimia heterosiklik, atom karbon dalam cincin benzen digantikan oleh unsur-unsur lain. Salah satu turunan yang paling penting adalah cincin yang mengandung nitrogen. Substitusi CH dengan N akan membentuk senyawa pyridine pyridine, C5H5N. Meskipun benzena dan piridina secara struktural terkait, benzena tidak dapat diubah menjadi piridina. Substitusi ikatan CH kedua dengan N akan membentuk piridina, pirimidin atau pirazin tergantung pada posisi atom N sebagai ganti CH.

Sumber : https://rumus.co.id/

Pengertian Asetilena Dan Cara Membuatnya

Pengertian asetilena

Asetilena (Nama sistematis: etuna) adalah tindakan hidrokarbon yang tergolong ke alkuna, dengan rumus C2H2. Asetilena merupakan alkuna yang paling sederhana, karena hanya terdiri dari dua atom karbon dan dua atom hidrogen. Pada asetilena, karbon tunggal melalui ikatan rangkap tiga, dan masing-masing atom karbon memiliki hibridisasi orbital sp untuk ikatan sigma. Hal ini menyebabkan empat atom pada bagian depan, dengan sudut C-C-H sebesar 180 °.
Asetilena ditemukan oleh Edmund Davy pada 1836, yang menyebutnya karburet baru dari hidrogen. Nama asetilena diberikan oleh kimiawan Marcellin Berthelot, pada 1860. Pada tahun 1912, sebuah ledakan asetilena membutakan fisikawan Gustaf Dalén, yang pada tahun yang sama menempatkan hadiah Nobel bidang fisika.

Cara membuat

Bahan utama pembuatan asetilena adalah kalsium karbonat dan batubara. Kalsium karbonat menjadi pertama menjadi kalsium oksida dan batubara menjadi arang, dan direaksikan menjadi kalsium karbida dan karbon monoksida,

CaO + 3C → CaC2 + CO
Kalsium karbida (atau kalsium asetilida) kemudian direaksikan dengan udara berbagai metode, menghasilkan asetilena dan kalsium hidroksida. Reaksi ini ditemukan oleh Friedrich Wohler tahun 1862.

CaC2 + 2H2O → Ca (OH) 2 + C2H2
Ringkasan suhu kalsium yang sangat tinggi, ~ 2000 derajat Celcius, Reaksi denah yang dilakukan oleh dalam tungku bunga api listrik. Ramses ini merupakan bagian penting dari revolusi penawaran kimia pada akhir 1800-an, dengan adanya proyek tenaga hidroelektrik dari Air Terjun Niagara.

Asetilena juga dapat dihasilkan dengan reaksi pembakaran parsial metana dengan oksigen atau dengan reaksi retak dari hidrokarbon yang lebih besar.
Berthelot dapat membuat asetilena dari metanol, etanol, etilena, atau eter, dengan cara melewatkan gas atau uap dari salah satu zat tersebut. Berthelot juga menemukan asetilena dapat dibuat dengan cara memberikan kejutan listrik ke gas-gas sianogen dan hidrogen. Ia juga dapat membuat asetilena hanya dengan hidrogen murni dan karbon secara langsung dengan nama asli dari tegangan listrik.

Reaksi

Reaksi pirolisis asetilena dimulai pada suhu 400 ° C (673 K) (cukup rendah untuk hidrokarbon). Hasilnya adalah dimer vinilasetilena (C4H4) dan benzena. Pada temperatur di atas 900 ° C (1173 K), hasil utama reaksi adalah jelaga (karbon hitam).
Berthelot menunjukkan bahwa senyawa alifatik dapat diubah menjadi senyawa aromatik, dengan memanaskan asetilena dari tabung reaksi menghasilkan benzena dan sedikit toluena. Berthelot juga mengoksidasi asetilena menghasilkan asam asetat dan asam oksalat. Ia juga menemukan reduksi asetilena dengan hidrogen menghasilkan etilena dan etana.

Asetilena polimerase dengan katalis Ziegler-Natta menghasilkan lapisan poliasetilena. Poliasetilena, rantai molekul karbon dengan ikatan tunggal dan ganda berselang-seling, merupakan semikonduktor organik yang pertama sekali ditemukan; reaksi dengan iodin menghasilkan bahan yang sangat konduktif.

Sumber : https://rumusrumus.com/

Manfaat Tembakau Untuk Kesehatan

Tembakau

Tembakau merupakan tanaman yang pemanenannya tahunan, tembakau sendiri masih keluarga terong. Tembakau dynamai Tobago, pada pulau Hindia Barat, sebagai penghasil utama Kaya yang dari Eropa untuk impor. Meskipun daunnya memiliki rasa pedas, tempat ini bisa digunakan sejak awal abad ke-16 hingga akhir abad ke-19.

tembakauPenggunaan tembakau sendiri hampir tak terbatas. Tembakau ditumbuk halus, sebagai obat untuk pilek, sakit kepala, dan masalah mata. Tembakau kemudian dijual dalam bentuk daun atau olesan yang ada dari kencing. Dari negara-negara Asia, tembakau dikunyah dicampur dengan buah pinang dan kapur. Mengunyah minyak sendiri direkomendasikan untuk sakit gigi, penyakit gusi, sakit tenggorokan, dan mental deprivation.

Tembakau direbus dan digunakan untuk mengobati gangguan pencernaan, sakit perut dan obstruksi kemih. Abu dibakar dan dicampur dengan tembakau dengan minyak dapat digunakan sebagai salep untuk ulserasi kulit, kutil, dan kanker kulit.


Jenis Tanaman Tembakau Of Dunia

1 Nicotiana rustica Tembakau Turki tumbuh dari semua bagian didunia.
2 quadrotis nicotiana Tembakau India dari Missouri dan Columbia. Dengan 4 kali memantul.
3 Nicotiana fruticosa habitat Cina, adalah tanaman yang sangat menarik dan berbeda dari varietas lain selama runcing nya.
4 Nicotiana persica Dibudidayakan dari Persia.
5 Nicotiana repandu Dibudidayakan Amerika Utara, Amerika Tengah dan Amerika selatan. Havana dalam pembuatan cerutu.
6 Nicotiana Tabacum adalah satu-satunya spesies dibudidayakan dari Kuba.
7 Nicotiana latissima dikenal sebagai Orinoco.
8 Nicotiana multivulvis memiliki beberapa kali mendapat valved.

Perbedaan rokok dengan tembakau

Tiga perempat dari orang dari seluruh dunia tidak tahu angka antara tembakau dan rokok. Perbedaan yang mendasar, tembakau yang digunakan untuk pertanian. Kedua, bayi dapat dikunyah dan dimakan seperti sayur-sayuran bagi orang yang mengkonsumsi makanan berbahaya untuk kesehatan.
Setelah tanaman tembakau tumbuh dan dipetik, kemudian kdieringkan, dan danan mesin memecah daun menjadi potongan-potongan kecil. Adapun untuk menghasilkan rokok, perasa dan lain-lain. Beberapa bahan kimia yang dimasukkan ke dalam rokok dengan demikian, bahan utama dalam rokok adalah tembakau. Meskipun demikian dikenal sebagai pekerja rumahan. Beberapa bahan kimia yang dimasukan ke dalam adalah

1 Karbon monoksida yang sering ditemukan dari knalpot mobil
2 Semprotan nikotin bahan utama dalam insektisida dalam bentuk semprotan
3 Tar adalah bahan untuk membuat jalan. Filter yang berbahaya setelah filter berlalu

4 Arsenik yang merupakan alias tikus.
5 Amonia Produk pembersih
6 Hidrogen syal Hidrogen sianida yang biasanya ditemukan pada kamar gas beracun.
7 Sianida racun mematikan.
8 Aseton pembersih cat kuku
9 insektisida dengan insektisida ringan
10 DDT, formalin mengawetkan mayat.
11 Baterai mobil
12 Asam Sulphur
13 cadmium digakan untuk mengisi ulang baterai.
14 Freon dapat merusak lapisan ozon.
15 Asam Geranic untuk wewangian.
16 Methopreneal sebagai pestisida.
17 Maltitol adalah pemanis tidak diizinkan untuk digunakan oleh Amerika Serikat

Ada sekitar 600 bahan dalam rokok. Ketika dibakar atau dinyalakan, bahan kimia lebih baik dalam daripada lebih dari 7.000 bahan kimia. RANGKAIAN 69 bahan kimia ini digunakan untuk menemukan payudara, paru-paru, laring, lambung, prostat, ginjal, leukemia (kanker darah),

Nikotin dari rokok untuk posting sakit kejiwaan

Ada yang mengatakan bahwa nikotin dari bayi dapat menormalkan defisiting psikofisiologis pada pasien skizofrenia. Penderita skizofrenia sangat sensitif terhadap rangsangan sensorik, sebuah penelitian yang mengungkapkan, mana relawan normal dapat menghambat respon EEG untuk nada berulang, penderita skizofrenia tidak bisa. Penitanic laboratory lebih lanjut pada kesimpulan bahwa reseptor nikotin terlibat dalam fenomenaena ini. Sebuah penelitian berikut pada pasien skizofrenia yang perokok mengungkapkan bahwa merokok tidak menghasilkan normalisasi jangka pendek dari kelainan EEG.

Baca Juga: